Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - morfiin - süste-/infusioonilahus - 20mg 1ml 1ml 10tk; 20mg 1ml 10ml 10tk; 20mg 1ml 5ml 10tk; 20mg 1ml 1ml 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 28tk; 10mg 60tk; 10mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda pharma as - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 60mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda pharma as - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 30mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orifarm healthcare a/s - morfiin - süstelahus - 20mg 1ml 1ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanüül citrate - pain; cancer - valuvaigistid - instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermiin alfa - luu morfogeneetilised valgud - koerad - osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loksapiin - schizophrenia; bipolar disorder - närvisüsteem - adasuve on näidustatud kiire kontrolli kerge kuni mõõduka agitatsioon täiskasvanud patsientidel skisofreenia või bipolaarne häire. patsiendid peavad saama regulaarse ravi kohe pärast ägeda agitatsiooni sümptomite kontrollimist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.